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Bradford 法为什么对不同蛋白响应不同?
52
Lowry 法的基本原理是什么?
53
为什么蛋白比色法必须做标准曲线?
54
光谱顶部变平,可能是什么原因?
55
为什么会出现负吸光度?
56
光谱锯齿或重复差异很大怎么办?
57
为什么不同仪器测同一样品会有差异?
58
OD600 是真正的“吸收”吗?
59
如何把 OD600 转成细胞数?
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OD600 是真正的“吸收”吗?
微生物悬液在 600 nm 的信号主要来自光散射;不同光学几何会收集不同散射光,因此不能简单当作分子吸收。
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NANO X1C 比色皿版
NANO X1CF 荧光 + 比色皿版
还不确定
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1–3 个月
3 个月以后
暂不确定
主要检测需求
核酸浓度
蛋白浓度
UV-VIS
荧光检测
动力学分析
OD600
备注
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