你知道,超微量分光光度计
是如何测量的吗?
一次可靠的测量,可以从光源、光程、光谱与算法四个模块理解。
了解四个模块稳定的氙灯光源
氙灯可提供从紫外延伸到可见及近红外方向的宽谱连续辐射。真正进入计算的不是简单的亮度,而是每个波长下可重复、可校正的参考辐射功率。
精确的光程控制
Beer-Lambert 关系把有效光程 b 直接带入吸光度与浓度计算。液柱是否连续、检测表面是否清洁、光程是否可知,都会影响计算基础。
Aλ = log₁₀(I⁰λ / Iλ) = ελbc吸光度与浓度、有效光程和波长相关吸收系数共同相关。
光谱解析
透过样品的光需要经过入射限制、准直、色散和探测,才能把不同波长的响应组织成完整光谱。解析能力来自整条光学链的共同控制,而不是一张漂亮曲线。
信号校正与分析
算法首先区分暗信号、参考信号与样品信号,再计算各波长的透射比和吸光度。后续基线处理、波长对齐与浓度换算必须在经过验证的方法边界内完成。
Aλ = -log₁₀[(Sλ - Dλ) / (Rλ - Dλ)]Dλ 为暗信号,Rλ 为参考信号,Sλ 为样品信号。
- NANO X1 标准版
- 核酸浓度、蛋白浓度、UV-VIS
- NANO X1F 荧光版
- 标准版能力 + 荧光检测
- NANO X1C 比色皿版
- 标准版能力 + 动力学分析、OD600
- NANO X1CF 荧光 + 比色皿版
- 全部检测能力