你知道,超微量分光光度计
是如何测量的吗?

一次可靠的测量,可以从光源、光程、光谱与算法四个模块理解。

了解四个模块
氙灯光源、光程控制、光谱解析和算法分析组成的测量链示意

稳定的氙灯光源

氙灯可提供从紫外延伸到可见及近红外方向的宽谱连续辐射。真正进入计算的不是简单的亮度,而是每个波长下可重复、可校正的参考辐射功率。

氙灯产生宽谱辐射,并经过稳定驱动、暗信号扣除和参考校正的原理示意

精确的光程控制

Beer-Lambert 关系把有效光程 b 直接带入吸光度与浓度计算。液柱是否连续、检测表面是否清洁、光程是否可知,都会影响计算基础。

Aλ = log₁₀(I⁰λ / Iλ) = ελbc吸光度与浓度、有效光程和波长相关吸收系数共同相关。
光穿过上下检测表面之间液柱,有效光程 b 进入 Beer-Lambert 关系的原理示意

光谱解析

透过样品的光需要经过入射限制、准直、色散和探测,才能把不同波长的响应组织成完整光谱。解析能力来自整条光学链的共同控制,而不是一张漂亮曲线。

透射光经过入射狭缝、准直光学和衍射光栅,在阵列探测器上按波长形成信号的原理示意

信号校正与分析

算法首先区分暗信号、参考信号与样品信号,再计算各波长的透射比和吸光度。后续基线处理、波长对齐与浓度换算必须在经过验证的方法边界内完成。

Aλ = -log₁₀[(Sλ - Dλ) / (Rλ - Dλ)]Dλ 为暗信号,Rλ 为参考信号,Sλ 为样品信号。
暗信号、参考信号和样品信号经过校正,计算透射比与吸光度后进入方法分析的原理示意

原理已经清楚,接下来看看 NANO X1。

同一个产品平台,四种配置,按需要的检测能力选择。

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NANO X1 标准版
核酸浓度、蛋白浓度、UV-VIS
NANO X1F 荧光版
标准版能力 + 荧光检测
NANO X1C 比色皿版
标准版能力 + 动力学分析、OD600
NANO X1CF 荧光 + 比色皿版
全部检测能力

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目前仅开放中国大陆地区试用。

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