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UV 吸收能区分 dsDNA、ssDNA 和 RNA 吗?
42
为什么 RNA 污染会让 DNA 浓度偏高?
43
吸光度法与荧光法有什么区别?
44
纯度比可以反映核酸完整性吗?
45
蛋白为什么可以用 A280 直接定量?
46
所有蛋白能否使用同一个 A280 换算因子?
47
A280 直接定量有哪些局限?
48
BCA 法的基本原理是什么?
49
BCA 法常见干扰有哪些?
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Bradford 法的基本原理是什么?
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Bradford 法的基本原理是什么?
Coomassie Brilliant Blue 与蛋白结合后产生光谱变化,通过颜色响应与标准曲线估算浓度。
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NANO X1C 比色皿版
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1–3 个月
3 个月以后
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主要检测需求
核酸浓度
蛋白浓度
UV-VIS
荧光检测
动力学分析
OD600
备注
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