为什么低浓度样品的纯度比经常不稳定？

纯度比来自两个吸光度相除。低浓度时，样品信号可能接近空白波动，尤其当分母很小时，微小变化就会引起明显的比值跳动。

先查看各波长吸光度和空白重复结果，再判断比值是否有解释价值。不要只因比值不理想就反复纯化；这可能继续损失样品，使信号更弱。

若目标是确定低浓度核酸的可用量，可选择适合目标核酸类型和浓度范围的荧光方法，并按试剂说明建立标准。荧光浓度同样不能代替完整性或后续反应适用性检查。