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1
什么是 UV-Vis 分光光度法?
2
什么是透过率?
3
什么是吸光度?
4
Beer–Lambert 定律是什么?
5
为什么完整光谱比单个波长更有价值?
6
一台 UV-Vis 光谱仪通常有哪些核心部分?
7
单光束、双光束和阵列式系统谁一定更好?
8
为什么测量前要做 Blank?
9
为什么 Blank 必须与样品基质匹配?
10
什么是超微量分光测量?
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什么是超微量分光测量?
它利用表面张力维持微量液柱或其他微量采样结构,在不使用传统大体积比色皿的情况下完成短光程吸收测量。
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NANO X1C 比色皿版
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还不确定
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1–3 个月
3 个月以后
暂不确定
主要检测需求
核酸浓度
蛋白浓度
UV-VIS
荧光检测
动力学分析
OD600
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